PAGE胶DNA柱式回收试剂盒

产品货号：KL-10237BTN

中文名称：PAGE胶DNA柱式回收试剂盒

英文名称：PAGE Gel DNA Column Recovery Kit

产品规格：50次

发货周期：1～3天

本产品是从聚丙烯酰胺凝胶中纯化回收DNA片段的试剂盒，得到的DNA可直接用于酶切、连接、PCR登等多种分子生物学实验。


聚丙烯酰胺凝胶电泳(PAGE)是目前分离小片段DNA的主要方法，为此我公司推出了从聚丙烯酰胺凝胶中回收DNA片段试剂盒。

• 高效，采用高效的溶液使DNA快速从PAGE中扩散出来，使回收效率50～90%（跟片段大小和胶浓度等因素有关）。
  

• 可回收50bp～500bp的DNA片段（如果片段长度超过5100bp，建议使用琼脂糖分离回收方法）。
  

• 本产品也能回收单链DNA。
  

• 操作简单，整个过程只需要离心机，不需要其他设备。
  

• 纯度高，采用能专一结合DNA的硅胶膜是杂质和DNA分离。
  

• 储存方便，试剂盒可以在室温放置数月，不影响其质量。
  

• 本产品只能用于科研。

保存：4℃，有效期一年。

• 切取含DNA片段的PAGE凝胶（100mg左右，尽可能多地把多余的胶切除，否则会影响回收效率），放入1.5mL离心管中，用移液枪头尽可能捣碎（最好先在酒精灯上将枪头的口烧密闭再用于捣碎），捣得越细越好。
  

• 按重量比为1：2的比例加入溶液A(100mg PAGE凝胶需要加入200μL溶液A)。
  

• 将离心管水平放置并室温摇晃1～10个小时以让DNA从PAGE凝胶中扩散出来。如果DNA片段超过500bp，摇晃时间应适当延长。提高温度到45～65℃，DNA扩散速度会增加。
  

• 12000～15000g室温离心2分钟，将含DNA的上清液转移到新的离心管中。
  

• 再用100μL的溶液A洗涤凝胶一次并与上步得到的上清合并。
  

• 加入900μL通用溶胶液和0.3mL溶液B，混合均匀后将离心管中的溶液分两次转移到离心吸附柱中，每次转移后都先静置3分钟，然后再12000～15000g离心1分钟，倒掉收集管中的液体。
  

• 加入600～800μL通用洗柱液于离心柱中。
  

• 12000～15000g离心1分钟，倒弃收集管中的废液。
  

• 12000～15000g离心半分钟以去除离心吸附柱中的残留液体。
  

• 将离心吸附柱置于一新的干净的离心管（自备）中，加入25～50μL通用洗脱液，静置3分钟。
  

• 12000～15000g离心1分钟，离心管底部所得溶液即为纯化的DNA溶液，可立即用于后续实验或者放冰箱长期保存。

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特别提示：本公司的所有产品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他非科研用途！以实际收货产品说明书为准，网站说明书仅供参考。